¿Qué enfermedades permiten el acceso a la pensión a partir de los 56 años?

Es de conocimiento general que la edad de jubilación ordinaria en España se incrementa año tras año y continuará haciéndolo hasta 2027. Si un trabajador ha cotizado durante 38 años, la edad de jubilación será a los 65 años. Aquellos que no alcancen este período de cotización podrán jubilarse a los 66 años y seis meses. No obstante, se prevé que para el año 2027 la jubilación alcance los 67 años.

Existen casos especiales de jubilación anticipada. Por ejemplo, algunas personas pueden jubilarse a los 56 años si tienen una discapacidad del 45 % e incluso a los 52 años si presentan una discapacidad del 65 %. En mayo de 2023, el Consejo de Ministros aprobó el Real Decreto 370/2023, permitiendo a millones de jubilados acceder a la jubilación anticipada con estos niveles de discapacidad.

Este Real Decreto tiene como objetivo reducir los años de cotización de 15 a cinco desde el momento del diagnóstico de la enfermedad. A continuación, se detallan las enfermedades propuestas por el Gobierno que permiten la jubilación anticipada a los 56 años en 2023.

Es de conocimiento general que la edad de jubilación ordinaria en España se incrementa año tras año y continuará haciéndolo hasta 2027

Estas son las patologías y sus características principales:

Discapacidad intelectual

• Discapacidad intelectual se refiere a la falta de habilidades cognitivas y adaptativas que afectan la capacidad de aprender y desenvolverse de manera normal en la vida diaria. Se caracteriza por limitaciones en el funcionamiento intelectual general, lo que impacta en áreas como el razonamiento, la resolución de problemas, las habilidades sociales y la autonomía personal. La ausencia de estas capacidades puede requerir apoyo y asistencia para llevar a cabo tareas cotidianas y participar plenamente en la sociedad.

Parálisis cerebral

• La parálisis cerebral es una condición caracterizada por un desarrollo anormal del cerebro, lo cual afecta la capacidad de controlar los músculos. Esta condición puede manifestarse de diversas maneras, dando lugar a dificultades en la coordinación motora, el equilibrio y el control de los movimientos. La alteración en el control muscular puede influir en la capacidad de realizar actividades físicas y cotidianas de manera eficiente. La parálisis cerebral es una condición crónica que puede variar en su gravedad y requerir distintos niveles de apoyo y cuidado a lo largo de la vida.

Anomalías genéticas

• Las anomalías genéticas se refieren a alteraciones en la secuencia del ADN que pueden dar lugar a condiciones de salud específicas. Entre las anomalías genéticas notables se encuentran el síndrome de Down, síndrome de Prader-Willi, síndrome X frágil, osteogénesis imperfecta, acondroplasia, fibrosis quística y enfermedad de Wilson. Cada una de estas condiciones está asociada con cambios genéticos específicos que pueden afectar el desarrollo físico, cognitivo o funcional de una persona. Estas anomalías genéticas pueden manifestarse de diversas maneras y requerir un enfoque personalizado en términos de diagnóstico, tratamiento y apoyo médico y emocional.

Trastornos del espectro autista

• Los trastornos del espectro autista (TEA) engloban condiciones neurobiológicas caracterizadas por problemas en la comunicación y la interacción sociales, así como la presencia de conductas o intereses restrictivos y repetitivos. Individuos con TEA pueden experimentar dificultades para establecer y mantener relaciones sociales, comprender y responder a señales sociales, y presentar patrones de comportamiento que pueden ser limitados y repetitivos. La diversidad en la presentación de los síntomas hace que el espectro autista abarque desde formas leves hasta más severas. La intervención temprana y el apoyo adaptado a las necesidades individuales son fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA.

Anomalías congénitas secundarias a Talidomida

• Las anomalías congénitas secundarias a la talidomida se refieren a malformaciones presentes al nacer que están relacionadas con la exposición a este medicamento durante el embarazo. La talidomida fue utilizada en la década de 1950 y principios de la década de 1960 como un medicamento para aliviar las náuseas en mujeres embarazadas, pero lamentablemente, se asoció con graves efectos teratogénicos.
• Estas anomalías congénitas pueden incluir daños en los nervios, los cuales pueden ser severos y permanentes. Las consecuencias pueden manifestarse como malformaciones en las extremidades, defectos en órganos internos y otros problemas de desarrollo. La talidomida se retiró del mercado como medicamento para embarazadas debido a sus efectos adversos.
• Es importante destacar que la exposición a la talidomida durante el embarazo es conocida por causar daños significativos en el desarrollo fetal, y las medidas preventivas y de información sobre los riesgos asociados se han fortalecido en la práctica médica desde ese episodio histórico.
• Las secuelas de la polio, también conocidas como síndrome post-polio, se refieren a las condiciones médicas que pueden desarrollarse en personas que han tenido polio en el pasado. La polio es una enfermedad viral que afecta los músculos y los nervios, y aunque la mayoría de las personas se recuperan por completo, algunas pueden experimentar síntomas a largo plazo después de haber superado la infección inicial.
• El síndrome post-polio puede manifestarse con debilidad muscular, fatiga y dolor muscular o articular. Estos síntomas pueden empeorar con el tiempo y afectar la calidad de vida de quienes los experimentan. Es importante señalar que el síndrome post-polio no es una reinfección de la polio, sino más bien una manifestación tardía de los efectos persistentes de la infección original en el sistema nervioso y muscular.
• El tratamiento para las secuelas de la polio se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, y puede incluir terapias físicas, medicamentos para el manejo del dolor y otros enfoques de atención médica y rehabilitación.

Secuelas de polio o síndrome post polio

• Las secuelas de la polio, también conocidas como síndrome post-polio, se refieren a las condiciones médicas que pueden desarrollarse en personas que han tenido polio en el pasado. La polio es una enfermedad viral que afecta los músculos y los nervios, y aunque la mayoría de las personas se recuperan por completo, algunas pueden experimentar síntomas a largo plazo después de haber superado la infección inicial.
• El síndrome post-polio puede manifestarse con debilidad muscular, fatiga y dolor muscular o articular. Estos síntomas pueden empeorar con el tiempo y afectar la calidad de vida de quienes los experimentan. Es importante señalar que el síndrome post-polio no es una reinfección de la polio, sino más bien una manifestación tardía de los efectos persistentes de la infección original en el sistema nervioso y muscular.
• El tratamiento para las secuelas de la polio se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, y puede incluir terapias físicas, medicamentos para el manejo del dolor y otros enfoques de atención médica y rehabilitación.

Daño cerebral adquirido

El daño cerebral adquirido se refiere a lesiones o disfunciones en el cerebro que se producen después del nacimiento y que no son hereditarias ni congénitas. Entre las causas comunes de daño cerebral adquirido se incluyen:

• Traumatismo craneoencefálico: Lesiones en la cabeza que afectan el cerebro, como las causadas por accidentes automovilísticos, caídas o lesiones deportivas.
• Secuelas de tumores del sistema nervioso central (SNC): Las neoplasias cerebrales pueden dañar el tejido cerebral y afectar las funciones neurológicas.
• Infecciones cerebrales: Infecciones como la encefalitis o la meningitis pueden causar inflamación en el cerebro, lo que puede resultar en daño cerebral.
• Intoxicaciones: La exposición a sustancias tóxicas, como ciertos productos químicos o drogas, puede tener efectos perjudiciales en el cerebro.

El daño cerebral adquirido puede tener una amplia gama de consecuencias, incluyendo dificultades cognitivas, problemas motores, alteraciones en la personalidad y cambios en la función emocional. La rehabilitación y el tratamiento se adaptan a las necesidades individuales y pueden incluir terapia física, ocupacional y del habla, así como intervenciones médicas y psicológicas.

Enfermedad mental

La esquizofrenia y el trastorno bipolar son dos trastornos mentales distintos, pero ambos afectan el funcionamiento emocional y cognitivo de las personas. Aquí hay una breve descripción de cada uno:

• Esquizofrenia:
• La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico que afecta la percepción, el pensamiento y las emociones de una persona.
• Se caracteriza por síntomas como alucinaciones (percepciones sin base en la realidad), delirios (creencias falsas), pensamiento desorganizado, discurso incoherente y falta de motivación.
• La esquizofrenia a menudo se presenta en la adolescencia o la adultez temprana y puede tener un curso crónico.
• Trastorno Bipolar:
• El trastorno bipolar, también conocido como enfermedad maníaco-depresiva, es un trastorno del estado de ánimo que implica episodios alternados de manía y depresión.
• La fase maníaca se caracteriza por un estado de ánimo elevado, aumento de la energía, comportamientos impulsivos y falta de sueño.
• La fase depresiva incluye síntomas como tristeza profunda, pérdida de interés, fatiga y cambios en el apetito y el sueño.
• El trastorno bipolar puede afectar significativamente la vida cotidiana y generalmente se desarrolla en la adolescencia o en adultos jóvenes.

Ambos trastornos requieren atención clínica y tratamiento adecuado. La esquizofrenia generalmente se trata con antipsicóticos y terapia, mientras que el trastorno bipolar puede requerir estabilizadores del estado de ánimo y otros medicamentos, además de terapia. El tratamiento es personalizado y se adapta a las necesidades individuales de cada persona. Es importante buscar ayuda profesional para el diagnóstico y la gestión efectiva de estos trastornos mentales.

Enfermedad neurológica

Aquí tienes una descripción breve de cada una de las condiciones mencionadas:

• Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA):
• La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal.
• Se caracteriza por la pérdida gradual de la función muscular, debilidad, espasticidad y dificultades para hablar, tragar y respirar.
• La ELA no tiene cura y su progresión puede ser rápida.
• Esclerosis Múltiple (EM):
• La EM es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central, causando inflamación y daño a la mielina (capa protectora alrededor de las fibras nerviosas).
• Los síntomas pueden variar y pueden incluir fatiga, problemas de coordinación, pérdida de visión y dificultades cognitivas.
• La EM tiene un curso variable y puede tratarse con medicamentos para controlar los síntomas y modular la progresión.
• Leucodistrofias:
• Las leucodistrofias son un grupo de trastornos genéticos raros que afectan la mielina, la sustancia que recubre y protege las fibras nerviosas.
• Estos trastornos pueden llevar a problemas motores, pérdida de habilidades y deterioro cognitivo.
• El tratamiento suele centrarse en el manejo de los síntomas y el apoyo a las necesidades específicas de cada individuo.
• Síndrome de Tourette:
• El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico caracterizado por tics motores y vocales persistentes.
• Los tics pueden variar en intensidad y frecuencia y suelen comenzar en la infancia.
• Aunque no tiene cura, algunos casos mejoran con el tiempo, y en algunos casos, se utilizan medicamentos o terapias para gestionar los síntomas.
• Lesión Medular Traumática:
• Una lesión medular traumática ocurre como resultado de un traumatismo que daña la médula espinal.
• Las consecuencias pueden incluir pérdida de sensación, función motora y control de órganos.
• La rehabilitación, la terapia física y ocupacional son componentes clave en el manejo y la recuperación después de una lesión medular traumática.

Se trata de ciertos trastornos o condiciones médicas que pueden solicitarse si eres autónomo o empleado, y has cumplido con el período mínimo de cotización. Es importante destacar que la solicitud requiere un informe médico que certifique la presencia de la enfermedad en cuestión durante al menos cinco años. Además, el informe del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) debe incluir la fecha de presentación de la discapacidad.