La Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa, conocida como "síndrome del niño burbuja", gracias al diagnóstico genético preimplantacional o selección genética embrionaria. Esta patología se debe a un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los niños antes de los dos años de vida. Según informó ayer el hospital, hasta hace poco la única detección precoz que se podía realizar antes del nacimiento era el diagnóstico en las primeras semanas de gestación. Los médicos analizaron todos los embriones y fue posible conocer cuáles eran sanos y cuáles enfermos. Para dicho estudio de los embriones generados por fecundación "in vitro" se utilizó la técnica conocida como reacción en cadena de la polimerasa, capaz de amplificar una sola copia de ADN millones de veces, permitiendo su estudio en una sola célula del embrión.
