La Federación Española de Fibrosis Quística afirma en su página web que el Ministerio de Sanidad le ha comunicado que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), en su última reunión, celebrada el pasado día 18, "ha decidido autorizar por fin la financiación de los medicamentos Orkambi y Symkevi para personas con fibrosis quística".
En el caso de Orkambi, dice la página de la Federación, se ha autorizado la indicación para niños de 6 a 11 años(ambos inclusive) con dos copias de la mutación F508del, a la espera de su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que llegará en los próximos meses.
Symkevi (ya aprobado por la AEMPS) se ha autorizado para personas a partir de 12 años con dos copias de la mutación F508del, así como personas con una sola copia F508del más una de las siguientes 14 mutaciones de función residual: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 + 3A → G, S945L, S977F, R1070W , D1152H, 2789 + 5G → A, 3272-26A → G, y 3849 + 10kbC → T.
Esta autorización se ha realizado bajo el modelo de pago por resultados, una opción que en principio no era del agrado del laboratorio Vertex, y todavía no conocemos su opinión respecto a esta decisión del Ministerio de Sanidad. Conforme vayamos teniendo más información, os iremos ampliando las condiciones definidas en dicha autorización, ya que todavía no sabemos cuánto alargará esto la llegada de los medicamentos a los hospitales.
"Desde la Federación celebramos este paso adelante por parte del Ministerio de Sanidad, autorizando la financiación de estos medicamentos que tanto tiempo llevábamos demandando", dice la web.