Las autoridades sanitarias de Estados Unidos advirtieron ayer de una posible asociación entre la solución salina y el gel que se utiliza en los implantes de silicona con el linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un tipo de cáncer poco habitual.
Los datos revisados por la Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos indican que los pacientes con implantes de mama pueden tener un riesgo "muy pequeño" pero "significativo" de desarrollar LACG en la cápsula de la cicatriz adyacente al implante.
Según indica el Instituto Nacional del Cáncer, el LACG es un tipo de cáncer agresivo de un linfoma no Hodgkin, positivo al antígeno Ki-1, que puede aparecer en los ganglios linfáticos, la piel, los huesos, los tejidos blandos, los pulmones o el hígado.
La FDA ha investigado la literatura científica publicada entre enero de 1997 y mayo de 2010, así como la información de otros reguladores internacionales, los científicos y los fabricantes de implantes mamarios.