El tratamiento 'a la carta' duplica la supervivencia en los tumores de mama más agresivos
Un estudio coordinado por el HUC demuestra que personalizar las dosis de un fármaco incrementa el tiempo de vida de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico

El equipo que lidera el estudio en el Congreo de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria / E.D.
Un estudio ha demostrado que personalizar el tratamiento oncológico duplica la supervivencia de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico, la forma más agresiva de esta enfermedad. El hallazgo revela que si se adapta la dosis de un fármaco al genotipo de cada persona no solo se mejora la tolerancia al tratamiento –lo que se traduce en mayor calidad de vida– y se reduce la toxicidad, sino que, además, se incrementa el tiempo de vida sin que progrese el tumor.
El Hospital Universitario de Canarias (HUC) ha actuado como coordinador de este estudio multicéntrico bajo la dirección científica del director del Instituto de Investigación Sanitario de Canarias (IISC), Fernando Gutiérrez. Los resultados, presentados en el último Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (promotora del estudio), abren nuevas vías para mejorar la calidad y la esperanza de vida de las pacientes de este tipo de cáncer, en el que cada avance cuenta.
El doctor Gutiérrez explica que la personalización en el campo de la Oncología suele basarse en el propio tumor y, en función de unos marcadores genéticos que tiene el tejido canceroso, se adaptan los tratamientos. «Sin embargo, la personalización que se propone en este caso no es al tumor en sí, sino a la persona», añade. En concreto, señala que durante este último estudio han analizado el genotipo de la paciente, para lograr así descubrir cómo metaboliza o elimina un fármaco concreto.
Una vez se conoce la información, se adapta la dosis al metabolismo de cada paciente. Si es más lento, el fármaco (conocido como sacituzumab-govitecan) no se elimina a la velocidad adecuada y se acumula, derivando en una mayor toxicidad. «Muchas veces esta acumulación obliga a reducir o a suspender las dosis, por lo que complicaba todo el proceso», argumenta el director científico del estudio.
Mayor tolerancia, más vida
El gran hallazgo, por tanto, es que cuando se adapta la dosis en función del genotipo de las pacientes –específicamente del marcador genético UGT1A1– toleran mejor el medicamento y, por tanto, viven más tiempo. La supervivencia libre de progresión –sin que crezca o avance el tumor– en este subtipo de cáncer es de unos cinco meses y ahora ha aumentado hasta los nueve gracias a los últimos avances que se realizan ya en todas las pacientes. «Esta prueba, de muy bajo coste, también demuestra que su uso puede conseguir mejores resultados», subraya.
Asimismo, resalta que el estudio prueba cómo el Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias desarrolla y enfoca parte de su investigación a aquello que se puede trasladar directamente a la clínica de los pacientes. La investigación está, además, impulsada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, como promotora desde julio de 2023. «Los avances evidencian la importancia de la colaboración nacional para abordar retos complejos en Oncología», sentencia.
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