Sanidad recomienda el cese temporal de utilización de un producto para los ojos del mercado ante la aparición de hipertensión

Se ha detectado hipertensión ocular en los pacientes

Ojo.

Ojo.

La Agencia Española del Medicamento (Aemps) ha lanzado una alerta sanitaria en la que recomienda el cese temporal de utilización de unas lentes intraoculares del modelo 'EyeCee One precargadas' (referencia: EYEC1PRExxxx) y 'EyeCee One Crystal precargadas' (referencia: EYEC1CRYPRExxxx), fabricadas por la empresa japonesa NIDEK y distribuidas por Bausch & Lomb en España.

Según se explica en el aviso emitido por Sanidad, estas lentes son empleadas como implantes ópticos para sustituir el cristalino del ojo en los pacientes que han sido operados de cataratas. Una catarata es una opacidad en el cristalino del ojo que provoca que las personas que la padecen vean borroso.

Asimismo, el informe de alerta de vigilancia explica que el motivo por el que se recomienda el "cese de utilización temporal de todas las lentes EyeCEe One precargadas y EyeCee One Crystasl precargadas" se debe a que se han registrado un aumento de notificaciones de hipertensión ocultar tras su implante en los pacientes.

La hipertensión ocular ocurre cuando la presión del interior del ojo está por encima de los valores considerados como normales. Aunque la presión ocular aumenta con los años, lo cierto es que hay que tener cuidado con ella pues es uno de los indicadores más comunes del glaucoma, la segunda causa de ceguera en España.