La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha dado la orden de retirada de un lote de Venlafaxina Retard Davur 75 mg cápsulas de liberación prolongada EFG, 30 cápsulas, un antidepresivo. El laboratorio fabricante es Starpharma LTD, Malta.
En concreto de todas las unidades distribuidas del lote 09109. El motivo es que un "resultado fuera de especificaciones en el ensayo de potencia detectado en los estudios de estabilidad".
La alerta farmaceútica tiene fecha del 14 de agosto de 2019.
