La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha dado la orden de retirada de un medicamento que se utiliza en pacientes con hipertensión arterial, el Micardisplus 80mg/12,5mg, con 28 comprimidos. La Aemps ordena la retirada del lote 944492 de este medicamento, fabricado por los laboratorios Elam Pharma Labs, SL, por un error tipográfico en la dosis que figura en el cartonaje del antes citado lote, en el que aparece Micardisplus 80/25 mg en lugar de Micardiosplus 80/12,5 mg.
La Aemps pide a las autonomías que hagan un seguimiento de la retirada y la devolución de este lote al laboratorio por las cauces habituales. La alerta farmaceútica tiene fecha del 12 de agosto de 2019.
