La presidenta de la Asociación de Fibromialgia AFIBROM, Luisa Fernanda Panadero Gómez, afirma que esta enfermedad "invisible" es una muerte "a fuego lento" para los casi tres millones de personas que la padecen en España.

"La fibromialgia no se ve, se sufre", señala Panadero en un artículo publicado hoy en Firmas de EFE (https://www.efedocanalisis.com/category/firmas/), con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica este sábado, 12 de mayo, en el que indica que esta enfermedad "es una realidad que sigue creciendo, que no entiende de clases sociales, nivel cultural, edad, ni punto cardinal".

"La fibromialgia ha pasado de ser un problema sanitario a ser un problema social. Afecta al 5,4 % de la población, y el 92,7 % son mujeres en riesgo de exclusión social", advierte Panadero.

La presidenta de AFIBROM explica que "lejos de ser psicológica, como muchos se han empeñado en hacer creer", es una enfermedad "neuroinmune", por lo que compromete a todo el organismo y puede traducirse en más de treinta síntomas diferentes, entre los que los más invalidantes son el dolor y la fatiga crónica.

"La fibromialgia es una enfermedad crónica e invalidante de causa desconocida y sin tratamiento eficaz", reafirma Panadero, para pedir el fin de la estigmatización de quienes la padecen, acusados sistemáticamente de "mentirosos, quejicas, neuróticos, depresivos, timadores, victimistas..."

A su juicio, "el hecho de que se haya negado durante tanto tiempo la realidad de esta dura enfermedad ha causado un daño físico y moral irreparable en muchos afectados", mientras que -agrega- "a nivel sanitario se ha abusado de la polimedicación" creando "personas farmacodependientes".