Sociedad

BREVES

14/abr/11 01:20
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Etiquetas:Leire Pajín

hemofilia

Piden unificar de criterios

El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), José Antonio Muñoz Puche, pidió ayer que se unifiquen los criterios en el acceso a los tratamientos más seguros para este tipo de enfermos, dadas las diferencias que existen entre las comunidades autónomas. Esta es una de las reivindicaciones de la Fedhemo con motivo de la celebración el próximo domingo del Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno de la coagulación que en la mayoría de los casos es congénito y hereditario.

mortalidad infantil

2,6 millones de bebés fallecidos

Cada año 2,6 millones de bebés nacen muertos en el mundo y el 98% de esos casos ocurren en países de ingresos medios y bajos, según la primera estimación global sobre esta situación realizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). A pesar de lo elevado de esa cifra, el drama de los nacidos muertos capta escasa atención internacional, en comparación con los esfuerzos por reducir la mortalidad materna y neonatal, y eso en gran parte debido al estigma que sufren las madres involucradas.

medicina

Especialidades MIR nuevas

La Medicina de Educación Física y el Deporte, y la Medicina Legal y Forense, que en la actualidad se cursan en "régimen de alumnado", serán afianzadas mediante su consideración como "especialidades a desarrollar por el sistema MIR" (Médico Interno Residente). Así lo indicó ayer la ministra de Sanidad, Leire Pajín, quien explicó que, antes de que acabe el año, las nuevas especialidades de Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría Infanto-juvenil y Urgencias y Emergencias serán "realidad" por medio de un real decreto.

ciencia

Mejora en la diagnosis genética

Un equipo de la UAB ha desarrollado una variante rápida de hibridación genómica comparada que permite un diagnóstico genético preimplantacional que analiza todos los cromosomas y transfiere los embriones seleccionados al útero en el mismo ciclo de fecundación in vitro, sin tener que congelarlos. Esta técnica ha sido ya aplicada en el cribado de anomalías cromosómicas en casos de edad materna avanzada, de abortos de repetición y en fallos repetidos de implantación.

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