Cien mil españoles desconocen que padecen cardiopatías

E. PRESS, Las Palmas

Uno de cada cuatro españoles, lo que supone 100.000 personas en el conjunto del país, 5.000 de ellos canarios, desconocen que padecen enfermedades cardiológicas heredadas, que son la principal causa de muerte súbita entre jóvenes y deportistas.

Así lo afirmó ayer el investigador del Hospital Universitario de La Coruña (Galicia) y director científico del centro Health in Code, Lorenzo Monserrat Iglesias, tras participar en el Foro Cardiológico del Colegio de Médicos de Las Palmas en la capital grancanaria.

Explicó que estas personas pueden ser detectadas a través de estudios genéticos que permiten identificar mutaciones causantes de una veintena de enfermedades englobadas en las miocardiopatías y canalopatías, que tienen como característica común su factor hereditario.

Añadió que el 80 por ciento de las muertes súbitas pueden evitarse a través de la genética, principal medio de la medicina para detectar que corazones aparentemente sanos contienen un fallo en su ADN.

Las cardiopatías hereditarias son las principales causantes de fallecimiento fulminantes en jóvenes y deportistas -entre 1.000 y 2.000 en España y entre 50 y 100 en Canarias- y la padecen 100.000 personas en España, 5.000 de ellas en las islas, aunque de momento lo desconocen.

Sin síntomas

Monserrat explicó que muchas de estas cardiopatías no presentan síntomas, aunque otras muchas se detectan en rutinarias revisiones de empresa o deportivas. "Una vez que se sospecha la enfermedad dentro de una familia es cuando el estudio genético tiene importancia para precisar qué tipo de enfermedad es", aseguró.

En cualquier caso, destacó que es fundamental que cuando el paciente acuda al médico, éste valore que tiene una patología hereditaria y estudie a la familia, pues por cada caso que llega a una consulta hay otros cuatro que pueden ser detectados por estudios genéticos.

"El hecho de detectar la enfermedad y el conocimiento de su afectación familiar permite prevenir las manifestaciones de la enfermedad, aplicar los tratamientos adecuados y evitar problemas serios de pacientes como insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares y la muerte súbita", reiteró el experto, al tiempo que remarcó que "tras unos 20 años de investigación de la genética en el ámbito cardiovascular es el momento en que la genética deje de ser investigación y beneficie a los pacientes".