EFE, Washington
Un equipo del Hospital de Rhode Island ha encontrado claves sobre el mecanismo molecular que causa la arritmia cardiaca y la forma en que lleva a la muerte repentina, según un artículo que publicó ayer la revista Journal of Clinical Investigation.
Los descubrimientos, según el artículo, podrían abrir la senda al desarrollo de nuevas terapias con un enfoque genético para el tratamiento y la prevención de las arritmias cardiacas fatales.
Las afecciones cardiacas se cuentan entre las principales causas de muerte en Estados Unidos y la mayoría de las muertes cardiacas repentinas están vinculadas con las arritmias, incluido el síndrome Romano Ward de QT largo.
Este trastorno del sistema eléctrico del corazón que causa palpitaciones rápidas y caóticas, y que puede ser hereditario o resultado de ciertos medicamentos, habitualmente afecta a niños y adultos jóvenes que, por lo demás, son sanos.
Aunque el síndrome, conocido por su sigla en inglés como LQTS, parece relativamente raro, los expertos creen que no se diagnostica de manera adecuada y esto significa que algunas de sus variantes podrían ser más comunes de lo que se creía.
En la mayoría de los pacientes con este problema se observan defectos en los pequeños canales que permiten que los iones con carga eléctrica fluyan de las células del corazón.
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