Un chip podrá revelar el fallo genético que causa la muerte súbita

EFE/ACN, S/C de Tenerife

Un chip desarrollado por una empresa de Barcelona y que se comercializará a partir del otoño permitirá diagnosticar defectos genéticos en personas con antecedentes familiares por muerte súbita por fallos coronarios, anunciaron ayer los hermanos cardiólogos Josep y Ramón Brugada.

Josep Brugada es investigador del Instituto de Cardiología de Montreal y Ramón Brugada es jefe de cardiología del Hospital Clínico de Barcelona.

Los hermanos Brugada han participado en el Congreso Regional de la Sociedad Canaria de Cardiología, celebrado en Fuencaliente (La Palma), en donde anunciaron que después de veinte años de investigaciones genéticas se podrán realizar aplicaciones prácticas de este tipo de diagnósticos.

Ramón Brugada aseguró que a partir de muestras de ADN, este chip determina si el defecto genético que ha provocado el fallecimiento de una persona es compartido por otros miembros de la familia, y de esa manera adoptar las medidas preventivas en los casos necesarios.

El chip será presentado en un plazo de dos meses por la empresa barcelonesa Gendiag y comercializado a partir del otoño, de manera que España será el primer país en donde estará disponible.

Hasta ahora, realizar estudios genéticos en laboratorio en busca de alteraciones del ADN que pudieran predisponer a una familia a padecer casos de muerte súbita es un procedimiento muy caro y muy lento, ya que puede llevar más de un año.

Por eso el chip de diagnóstico rápido será "un salto cualitativo muy importante" y a un precio razonable, explicó Ramón Brugada. Una vez que se ha determinado qué personas de la familia comparten el defecto genético, se pueden aplicar inmediatamente medidas preventivas según cada caso, ya sea abstenerse de practicar deporte de alta competición o no consumir determinados medicamentos, por ejemplo.

Se evita también así que personas de la familia libres del defecto genético tengan que adoptar medidas preventivas caras como estar dotados de un fibrilador, por ejemplo.

Aproximadamente el 5% de la personas con un corazón normal, es decir las que no tienen una cardiopatía estructural, tiene riesgo de sufrir muerte súbita debido a enfermedades genéticamente determinadas que afectan a las familias. Este tipo de patologías no se puede prevenir, pero sí se puede identificar a los miembros de las familias potencialmente afectados para protegerlos mediante tratamientos adecuados.