Tenerife Norte
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Por una atención adecuada

La familia de Andrés Curbelo González, un niño garachiquense de doce años que sufre atrofia cerebral y discapacidad física, se siente desamparada por la administración insular y local en su intento de que el pequeño permanezca de lunes a viernes en un centro especializado de forma permanente.
23/oct/03 18:45
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EL DÍA, Garachico

Andrés no habla, aunque no para de gritar por las noches. Tampoco camina ni se puede valer por si mismo. Una atrofia cerebral y una avanzada discapacidad física lo ha condenado en sus doce años a estar acostado o sentado y a depender de los cuidados de su familia paterna. Pero, por más que se esmeren, sus familiares, especialmente sus abuelos, su padre, su hermano y sus tíos, no se sienten preparados para seguir atendiéndolo en unas condiciones idóneas. Por eso han pedido ayuda pública para internar a este niño garachiquense en un centro especializado, por lo menos de lunes a viernes. Hasta ahora no han recibido respuesta afirmativa, por lo que se sienten desamparados por parte del Cabildo y de la corporación local.

Andrés vive en la casa de sus abuelos paternos, en el barrio de Las Cruces. Desde el área de Servicios Sociales del ayuntamiento se asegura que ha recibido múltiples ayudas y que en ningún caso se le niega el posible internamiento en un centro especializado. Sin embargo, se aclara que los criterios establecen que se necesita documentación de las entradas económicas con que cuenta los familiares que conviven con él, y no únicamente del padre, que es lo que pide la familia.

Su padre trabaja en la platanera y vive en un barrio cercano, después de que la madre de Andrés se marchara. La familia insiste en que los gastos del niño corren a cargo únicamente de su progenitor y que, dado su bajo sueldo, resultan imprescindibles las aportaciones públicas. A su juicio, no se debe vincular los salarios del resto de familiares con la situación de Andrés, argumento que le han expuesto al Cabildo sin éxito, ya que la administración insular les remite al ayuntamiento.

Con todo, los familiares se están viendo desbordados. Aseguran que la abuela, que es la que más tiempo pasa junto al niño, a veces ni duerme y subrayan que el pequeño experimentó mejoras apreciables en su movilidad cuando estuvo hace tiempo en el centro especializado de La Orotava. Asimismo, lamentan los problemas que se han topado para desplazar al pequeño a los distintos centros y confían en que se les dé una solución adecuada cuanto antes, en pro del bienestar de alguien que, por desgracia, siempre dependerá de otros.

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